基于UHPLC-Q-TOF-MS整合网络药理学探讨青娥丸效应成分及抗抑郁作用机制
Study on effective constituents of Qing'e pill and its mechanism of antidepressant activity based on UHPLC-Q-TOF-MS intergrated network pharmacology
摘要目的 UHPLC-Q-TOF-MS 技术明确青娥丸的入血成分,结合网络药理学探讨青娥丸抗抑郁的有效成分及作用机制.方法 采用 UHPLC-Q-TOF-MS 识别青娥丸入血成分,结合PharmMapper、DisGeNet、GeneCards等数据库以及Cyto-scape、ClusterProfiler程序,筛选了青娥丸抗抑郁的核心药效成分与重要靶点,并进行 GO 及 KEGG分析.通过 Circlize构建成分-靶点-通路图筛选出核心靶点,应用 Autodock vina分子对接结合蛋白免疫印迹法验证.结果 青娥丸水提物中的 18 个入血成分,可干预 50 个潜在抗抑郁靶点;其中入血成分中9 个为可干预多个靶点的核心成分,26 个为受多个成分调控的重要靶点;京尼平苷酸、异补骨脂素等 9个核心成分可能通过调控 26 个重要靶点,进而通过 PI3K-AKT、雌激素等信号通路发挥抗抑郁作用;EGFR、AKT1 为参与多个通路的核心靶点,ESR1 和ESR2 为受多个核心成分干预的关键靶点;分子对接结果提示,9 个核心成分中 7 个与靶点亲和作用良好;蛋白免疫印迹法证实青娥丸对ESR1和ESR2 编码蛋白确有调控作用.结论 初步阐明青娥丸抗抑郁的潜在药效物质和作用机制,为筛选青娥丸的抗抑郁药效成分及深入阐明其作用机制提供了科学的理论依据.
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