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ACT001通过STAT1/CIITA/MHC-Ⅱ通路发挥抗炎抗氧化活性治疗脓毒症引起的急性肺损伤

ACT001 exerts anti-inflammatory and antioxidative activity to alleviate sepsis-induced acute lung injury through STAT1/CIITA/MHC-Ⅱ pathway

摘要目的 评价含笑内酯衍生物ACT001对脓毒症进程中急性肺损伤的治疗作用并探究其药理机制.方法 动物水平上,小鼠腹腔注射LPS建立急性肺损伤模型,腹腔注射ACT001进行治疗,从小鼠个体存活状况、肺部炎症损伤及水肿情况等方面评价ACT001的药效;细胞水平上,以LPS刺激RAW264.7细胞构建模型,通过检测炎症反应和氧化应激水平探究其药理机制,并通过蛋白质组学结果分析其相关分子机制.结果 动物水平上,ACT001可改善急性肺损伤小鼠生存率、减轻肺部炎症、降低血清中炎症因子水平;细胞水平上,ACT001通过抑制MHC-Ⅱ相关通路,促进RAW264.7细胞向抗炎表型极化,抑制NO和相关炎症因子产生的同时提高SOD含量并清除ROS.结论 ACT001通过抑制STAT1/CIITA/MHC-Ⅱ通路,发挥抗炎和抗氧化作用治疗急性肺损伤,有望开发为治疗脓毒症引起的急性肺损伤的新药.

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栏目名称 呼吸药理学
DOI 10.12360/CPB202305082
发布时间 2023-12-22
基金项目
国家自然科学基金 国家级大学生创新创业训练计划项目
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中国药理学通报

中国药理学通报

2023年39卷12期

2231-2239页

ISTICPKUCSCDCABP

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