换一批细胞衰老与特发性肺纤维化药物治疗研究进展
Research progress in cellular senescence and drug therapy of idiopathic pulmonary fibrosis
摘要特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的破坏性肺部疾病,它的特点是细胞外基质蛋白(如胶原蛋白和纤连蛋白)在肺间质中沉积,导致呼吸衰竭.我们对IPF的病理生物学的理解仍然不完整;然而,人们普遍认为,衰老是该疾病的主要危险因素.衰老是一个复杂的过程,以不可逆的细胞周期停滞和分泌衰老相关的表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)为特征,导致衰老细胞不断累积和炎症发生.细胞衰老与IPF疾病进展密切相关.该文主要探讨细胞衰老的分子机制,端粒缩短、线粒体功能障碍、自噬不足及细胞凋亡抵抗等细胞衰老相关的各种诱发因素在IPF发病中的作用以及用于治疗IPF疾病的抗衰老药物,为将来治疗IPF提供理论依据和治疗方法.
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关键词
特发性肺纤维化细胞衰老衰老相关表型端粒缩短线粒体功能障碍自噬不足细胞凋亡抵抗治疗idiopathic pulmonary fibrosiscellular senescencesenescence-associated secretory phenotypetelomere shorteningmitochondrial dysfunctionautophagy deficiencyapoptosis re-sistancetreatment
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DOI
10.12360/CPB202206081
发布时间
2024-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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