摘要目的 探究人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响.方法 MTT测定不同浓度人参皂苷Rg3(0、80、160、320 μmol·L-1)对细胞增殖影响;流式细胞术测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Transwell实验测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞迁移及侵袭的影响;Western blot测定不同浓度人参皂苷 Rg3 对 E2F1、MMP-2、MMP-9、BCL-2、Bax 表达的影响.结果 80、160、320 μmol·L-1人参皂苷Rg3组细胞存活率与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P＜0.05).80、160、320 μmol·L-1人参皂苷Rg3组细胞凋亡率与空白对照组比较明显增加,且呈浓度依赖性(P＜0.05).80、160、320 μmol·L-1人参皂苷Rg3组细胞迁移数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P＜0.05).80、160、320 μmol·L-1人参皂苷Rg3组细胞侵袭数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P＜0.05).80、160、320 μmol·L-1人参皂苷Rg3组E2F1 mRNA与E2F1蛋白表达量相较空白对照组明显减少且,呈浓度依赖性(P＜0.05).80、160、320 μmol·L-1 人参皂苷 Rg3 组细胞中MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达量与空白对照组比较明显降低,BCL-2与空白对照组比较明显升高,且呈浓度依赖性(P＜0.05).结论 人参皂苷Rg3能降低胃癌SGC-7901细胞增殖能力,抑制细胞迁移及侵袭能力,同时还促进SGC-7901 细胞凋亡,且具有浓度依赖性,其作用机制可能通过E2F1因子下调MMP-2、MMP-9、BCL-2表达,上调Bax表达有关.