清解化攻方对重症急性胰腺炎模型大鼠急性肺损伤的治疗作用及其机制

The therapeutic effect of Qingjie Huagong decoction on acute lung injury in rats with severe acute pancreatitis model and its mechanism

二维码有效期 120s

摘要目的使用网络药理学探究清解化攻方对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)相关急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的可能作用机制,并通过动物实验验证.方法检索 TCMSP、BATMAN-TCM、ETCM、SwissTargetPredic-tion数据库获取清解化攻方中各药物入血有效成分的作用靶点,在GeneCard数据库中检索获得SAP-ALI疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点取交集获得共同靶点,随后通过STRING数据库及Cytoscape3.7.1软件对共同靶点进行蛋白互作网络分析,借助DAVID数据库行GO、KEGG富集分析,最后动物实验对关键信号通路予以验证.结果共筛选出清解化攻方治疗SAP-ALI有效活性成分28种,作用于42个共同靶点.PPI网络分析显示,STAT3、IL-6、TGFB1可能是核心靶点;GO、KEGG富集分析主要涉及细胞增殖、PI3K/AKT信号通路等.动物实验证实,清解化攻方能够改善SAP-ALI大鼠模型的胰腺、肺组织的病理情况,下调血清中α-淀粉酶、脂肪酶、IL-1 β、IL-6、TNF-α表达水平,下调肺组织中PI3K/AKT1信号通路相关蛋白及mRNA表达水平.结论清解化攻方可能通过多成分、多靶点,多通路协同治疗SAP-ALI,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路活化有关.

作者冯敏超 ^[1] 罗芳 ^[2] 唐曦平 ^[3] 李凯 ^[2] 朱晓东 ^[2] 张冰玉 ^[2] 陈国忠 ^[4] 学术成果认领

作者单位广西中医药大学第一临床医学院,广西南宁 530001;广西中医药防治医学分子生物重点实验室,广西南宁 530001 ^[1] 广西中医药大学第一临床医学院,广西南宁 530001 ^[2] 广西医科大学附属肿瘤医院,广西南宁5300013 ^[3] 广西中医药大学第一附属医院,广西南宁 530001 ^[4]

关键词清解化攻方 PI3K/AKT1信号通路重症急性胰腺炎相关急性肺损伤网络药理学实验验证炎症反应 Qingjie Huagong decoction PI3K/AKT1 signaling pathway severe acute pancreatitis associated acute lung injury network pharmacology experimental verification inflammatory response

分类号 R-332 R289.5 R563.8 R576.1

栏目名称 复方药物药理学

DOI 10.12360/CPB202308016

发布时间 2024-05-29