摘要目的 比较单次空腹与餐后条件下吡嘧司特钾片在中国健康受试者体内的药代动力学,评价受试制剂(T)和参比制剂(R)的生物等效性.方法 采用随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验设计,空腹组与餐后组各入组26名与30名受试者,每周期在空腹状态或餐后状态下服用受试制剂与参比制剂10 mg,在给药周期前后按设计的时间点采集静脉血.用高效液相质谱联用法(LC-MS/MS)测定血浆中的吡嘧司特钾浓度,用PhoenixTM WinNonlin ?(8.3)软件计算药代动力学参数,对两制剂进行生物等效性分析.结果 空腹单次口服给药受试制剂和参比制剂的t1/2分别为(4.44±0.91)h 和(4.49±0.93)h,tmax 中位数分别为(1.96±1.29)h 和(2.18±1.25)h,Cmax分别为(867.12±205.56)μg·L-1 和(863.35±172.03)μg·L-1,AUC0-t分别为(5 513.23±1 463.67)h·μg·L-1 和(5 661.32±1 628.65)h·μg·L-1,AUC0-∞ 分别为(5 699.81±1 477.68)h·μg·L-1 和(5849.44±1 644.75)h·μg·L-1;受试者的主要药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的90％置信区间的统计结果分别为 92.49％～107.53％、94.71％～100.67％和 95.28％～100.27％,均在80.00％～125.00％范围内,空腹口服受试制剂与参比制剂安全性良好;餐后单次口服给药受试制剂和参比制剂的 t1/2 分别为(4.46±0.78)h 和(4.51±0.84)h,tmax 中位数分别为(3.08±1.36)h 和(3.28±1.28)h,Cmax分别为(683.83±111.87)μg·L-1 和(689.77±110.24)μg·L-1,AUC0-t分别为(5 695.99±1 566.05)h·μg·L-1 和(5 773.60±1 551.04)h·μg·L-1,AUC0-∞ 分别为(5 914.06±1 551.86)h·μg·L-1 和(5 967.30±1 552.89)h·μg·L-1;Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的90％置信区间统计结果分别为93.56％～104.69％、96.43％～100.83％和 97.29％～101.14％,均在80.00％～125.00％范围内,餐后口服受试制剂与参比制剂安全性良好.结论 在空腹与餐后的单次口服给药条件下,两种吡嘧司特钾片具有较好的生物等效性.