换一批靶向B7-H3抑制人脐静脉血管内皮细胞生长、迁移和血管形成
Targeting B7-H3 inhibited growth,migration,and angiogenesis of human umbilical vein endothelial cells
摘要目的 探讨靶向抑制协同信号分子B7-H3对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HU-VECs)生长、迁移及血管生成能力影响.方法 使用小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)敲减 HUVECs B7-H3分子,采用CCK-8实验检测24 h、48 h和72 h细胞增殖;采用Transwell实验检测24 h细胞迁移;三维细胞培养观察细胞血管生成.结果 与空序列转染的阴性对照(siRNA-Con-trol)组比较,siRNA-720、siRNA-1707 和 siRNA-1690 3 条备选siRNA对B7-H3表达的抑制效果不同,siRNA-1690抑制率明显高于siRNA-720和siRNA-1707,因此,选择使用siRNA-1690 序列进行后续实验.CCK-8细胞活力实验结果显示,敲减B7-H3后24 h、48 h和72 h HUVECs增殖能力分别下降24％、22％(P＞0.05,与 24 h 比较)和 15％(P＜0.05,与 48 h比较);Transwell迁移实验表明,与siRNA-Control组对比,敲减B7-H3的HUVECs 24 h迁移能力明显减低(P＜0.01);三维细胞培养结果表明,采用si-B7-H3敲减B7-H3基因后,HUVECs血管生成能力明显下降(P＜0.01).结论 靶向B7-H3抑制HUVECs生长、迁移及血管生成.
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关键词
协同信号分子血管生成靶向药物小干扰RNA人脐静脉血管内皮细胞细胞迁移co-signaling moleculesangiogenesistargeted drugssmall interfering RNAhuman umbili-cal vein endothelial cellscell migration
栏目名称
DOI
10.12360/CPB202311106
发布时间
2024-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
安徽省临床医学研究转化项目（No202304295107020019）
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