换一批人参皂苷Rb2通过激活Keap1-Nrf2/HO-1信号通路改善对乙酰氨基酚诱导的肝损伤
Ginsenoside Rb2 ameliorates acetaminophen-induced liver injury by activating Keap1-Nrf2/HO-1 signaling pathway
摘要目的 探讨人参皂苷Rb2(ginsenoside Rb2,Rb2)对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的肝损伤的保护作用及其分子机制.方法 采用C57BL/6J小鼠和AML-12细胞构建APAP诱导的肝损伤模型.检测小鼠血清AST和ALT水平;HE和F4/80染色观察小鼠肝组织病理学变化;ELISA法检测小鼠血清和AML-12细胞上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α含量;生化法检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平;Western blot和RT-qPCR检测Keap1、Nrf2和HO-1表达水平.使用ML385(Nrf2抑制剂)和SnPP(HO-1抑制剂)验证Nrf2和HO-1在Rb2肝脏保护作用中的重要性.结果 Rb2降低了APAP诱导的小鼠血清中AST和ALT的水平,改善小鼠的肝脏损伤,降低小鼠血清和AML-12细胞上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α水平.与模型组相比,Rb2给药组的肝组织和AML-12细胞中MDA含量降低,而GSH和SOD含量增加.Western blot和RT-qPCR结果表明,Rb2参与Keap1-Nrf2/HO-1信号通路的调节.结论 Rb2通过激活Keap1-Nrf2/HO-1信号通路,抑制APAP诱导的炎症反应和氧化应激,对APAP诱导的肝损伤具有一定的改善作用.
更多相关知识
关键词
人参皂苷Rb2对乙酰氨基酚肝损伤炎症氧化应激Keap1-Nrf2/HO-1信号通路ginsenoside Rb2acetaminophenliver injuryinflammationoxidative stressKeap1-Nrf2/HO-1 signaling pathway
分类号
R-332（实验医学、医学实验）R284.1（中药学）R322.47（基础医学人体形态学）R364.5（病理学）R349.1（人体生物化学、分子生物学）R575（消化系及腹部疾病）R971.1（药品）
栏目名称
DOI
10.12360/CPB202506030
发布时间
2026-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（No82404622）
- 浏览8
- 被引0
- 下载2
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
