摘要目的 探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccha-rides,LBPs)对砷暴露小鼠睾丸损伤的治疗作用及相关作用机制.方法 ♂ CD-1小鼠随机分为4组:对照组、NaAsO2组、LBPs组和NaAsO2+LBPs组.NaAsO2组和NaAsO2+LBPs组饮用 20 mg·L-1 亚砷酸钠水溶液诱导睾丸损伤,LBPs组和NaAsO2+LBPs 组给予 100 mg·kg-1 LBPs 灌胃,对照组和NaAsO2组给予等体积蒸馏水灌胃,每天1次,连续8周.HE染色评估小鼠睾丸组织病理学变化;试剂盒法检测小鼠睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)和ATP水平;TUNEL染色检测睾丸生精细胞凋亡;RT-qPCR法检测血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)mRNA表达水平;免疫组化法检测睾丸Nrf2表达;Western blot法检测睾丸线粒体融合与分裂及凋亡相关蛋白表达.结果 与对照组比较,NaAsO2组小鼠睾丸体积减小,睾丸系数明显降低(P<0.05),生精上皮生精细胞数和管腔精子数减少,H2O2 和MDA水平增高但SOD活性降低(P<0.01),同时,Nrf2蛋白及其HO-1和NQO1 mRNA表达减少(P<0.01),ATP含量、MFN1和OPA1蛋白明显降低,而DRP1蛋白明显增多(P<0.01),生精细胞凋亡率、Bax 和Cleaved Caspase-3蛋白表达明显增多并伴有Bcl-2蛋白明显降低(P<0.01).与NaAsO2组相比,除OPA1蛋白之外,NaAsO2+LBPs组上述检测指标均在一定程度上被逆转(P<0.05,P<0.01).结论 LBPs对砷暴露小鼠睾丸损伤具有减轻作用,其机制与抑制氧化应激、激活Nrf2抗氧化系统、促进线粒体动力学平衡、增加线粒体功能和抑制睾丸生精细胞凋亡有关.