摘要目的 探讨朱砂和雄黄在安宫牛黄丸(AGNH)配方中对脂多糖(LPS)介导的神经损伤的保护作用及机制.方法 制备大鼠中脑原代神经元-神经胶质细胞联合培养模型.实验分为正常对照组、LPS 10μg·L-1模型组、LPS+朱砂(4和40 mg·L-1)组、LPS+雄黄(4和40 mg·L-1)组和LPS+AGNH(40和400 mg·L-1)组.药物与细胞作用30 min后加入LPS;7 d后进行实验指标检测.采用免疫组织化学染色法检测酪氨酸羟化酶阳性的细胞数量和形态学变化以及小神经胶质细胞的激活情况,实时RT-PCR检测细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)与Griess试剂分别检测细胞培养上清液中TNF-α和一氧化氮(NO)的含量.结果 与正常对照组比较,LPS 10μg·L-1作用于细胞,多巴胺能神经元的数量明显下降了40%(P<0.05);LPS显著诱导小神经胶质细胞的激活,TNF-α仅mRNA和iNOS mRNA的表达分别增加了9倍和2倍(P<0.05),同时神经元-胶质细胞联合培养上清液中TNF-α和NO的含量分别增加了20倍和30倍(P<0.05).与LPS模型组比较,AGNH 400mg·L-1和雄黄40 mg·L-1能明显拮抗LPS对多巴胺能神经元的毒性作用,多巴胺神经元数量分别上升了40%和30%(P<0.05);AGNH 400 mg·L-1和雄黄40 mg·L-1能抑制小神经胶质细胞的激活,小胶质神经细胞中TNF-α mRNA分别下降了61%和52%(P<0.05)和iNOS mRNA的表达分别降低了58%和51%(P<0.05),而且神经元-神经胶质细胞联合培养上清液中TNF-α的含量分别降低了55%和43%(P<0.05)以及NO的含量分别下降了53%和34%(P<0.05).而朱砂对LPS的作用无影响.结论 AGNH能改善LPS介导的神经元损伤,雄黄是其抗炎作用的有效成分之一,朱砂未见明显的神经保护作用.