离子通道型嘌呤受体P2X4在中枢神经系统中的作用及其作为神经系统疾病干预靶标的前景

Role of P2X4 receptor,a subtype of ionotropic purinoceptors, in central nervous system and its potential role as a drug target for treating neurological disorders

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摘要ATP除了作为细胞内能量来源物质,也可充当细胞外信号分子激活离子通道型的嘌呤受体P2X受体和G蛋白偶联受体型的P2Y受体.P2X4亚型是一类在中枢神经系统(CNS)广泛表达的P2X受体,通过感受胞外ATP的刺激而参与CNS生理过程,包括慢性痛、乙醇滥用、癫痫、阿尔茨海默病、帕金森病和卒中缺血等.因此,靶向P2X4受体的小分子拮抗剂或增强剂因为其药用前景而受到广泛关注.本文总结了P2X4受体在CNS中相关研究的进展情况,概述了近年来新发现的P2X4受体高选择性拮抗剂.

作者马雪飞 ^[1] 于烨 ^[1] 学术成果认领

作者单位上海交通大学医学院药理与化学生物学系,上海,200025 ^[1]

关键词受体,嘌呤能P2X4 中枢神经系统慢性痛拮抗剂 receptors purinergic P2X4 central nervous system chronic pain antagonists

主题词中枢神经系统(Central Nervous System)抗静电剂(Antistatic Agents)离子通道(Ion Channels)受体, 嘌呤能(Receptors, Purinergic)神经系统疾病(Nervous System Diseases)

分类号 R964

栏目名称 脑科学专刊Ⅰ

DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2017.11.009

发布时间 2018-03-28

基金项目

国家重点基础研究发展计划 国家自然科学基金(31570832) The project supported by National Program on Key Basic Research Project(973 Program) National Natural Science Foundation of China