换一批摘要特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的以呼吸困难和肺功能进行性恶化为特征的慢性肺纤维化性疾病,预后不良.IPF的病因尚未完全阐明,与老化、遗传、环境暴露、氧化应激和微生物-宿主防御反应有关.基因突变、转录和翻译异常、表观基因调控改变及代谢紊乱均可能影响疾病的发生和发展.近年来,采用高通量技术的组学研究从多维度揭示了IPF的发病机制,为寻找生物标志物和治疗靶点提供了新视角.本文综述了应用基因组学、转录组学、表观基因组学、蛋白质组学和代谢组学技术阐明IPF发病机制、寻找生物标志物、提供治疗靶点的最新研究进展.
更多相关知识
医学主题词
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)研究(Research)基因组学(Genomics)转录组(Transcriptome)表观基因组学(Epigenomics)
栏目名称
DOI
10.3867/j.issn.1000-3002.2020.02.009
发布时间
2020-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81970061）
首都临床特色应用研究项目（Z181100001718118）
- 浏览0
- 被引12
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
