换一批普朗尼克对多西他赛耐药的人乳腺癌细胞毒性及摄取的影响
Influence of Pluronic on Cytotoxicity and Cell Uptake Ability of Docetaxel-resistant MCF-7 Cells
摘要目的:考察不同型号的普朗尼克(pluronic)对人乳腺癌细胞(MCF-7)及对多西他赛耐药的人乳腺癌细胞(MCF-7/DTX)毒性及摄取的影响,筛选出最优型号,以供后续制备普朗尼克载多西他赛胶束.方法:选取L61、P85、P105、P123、F68、F127共6种型号普朗尼克,采用CCK-8法测定其对MCF-7及MCF-7/DTX的细胞毒性,高效液相色谱(HPLC)法测定两种细胞对多西他赛的摄取量.结果:F68、F127对MCF-7及MCF-7/DTX的毒性较弱,F127的肿瘤细胞毒性最弱;而L61、P85、P105、P123对两种细胞的毒性相对较强,且L61的肿瘤细胞毒性最强.在浓度为50～1000μg·ml-1的范围内,普朗尼克的肿瘤细胞毒性与其浓度成正相关,浓度越高,毒性越强.在24～72 h内,同一浓度的普朗尼克,作用时间越长,毒性越强,细胞毒性与作用时间也成正相关.6种型号普朗尼克均可促进MCF-7对多西他赛的摄取,仅有P85、P105、P123可促进MCF-7/DTX的摄取,而L61、F68、F127对耐药细胞摄取量基本无促进作用,其中P123促进两种肿瘤细胞摄取多西他赛的能力最强.结论:HLB值小的普朗尼克,肿瘤细胞毒性更强.随着浓度升高,作用时间增长,其毒性增强.P85、P105、P123可促进耐药细胞对多西他赛的摄取.
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分类号
R965.3（药理学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1008-049X.2018.08.001
发布时间
2018-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（2015211C242）
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