舒芬太尼通过调控miR-410-3p/TIAM1轴影响宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究

Study on the Mechanism of Sufentanil Affecting the Proliferation, Migration and Invasion of Cervical Cancer Cells by Regulating miR-410-3p/TIAM1 Axis

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摘要目的:探讨舒芬太尼在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用与机制.方法:体外培养宫颈癌Hela细胞,用不同剂量(2,10,50 ng·ml-1)舒芬太尼干预24 h、转染miR-410-3p mimics或T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(TIAM1)干扰RNA至Hela细胞、或50 ng·ml-1舒芬太尼干预转染miR-410-3p抑制剂的Hela细胞24 h后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞存活率,Transwell检测细胞迁移和侵袭,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中miR-410-3p表达,蛋白印迹法检测细胞中细胞增殖抗原Ki67、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和TIAM1蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证miR-410-3p与TIAM1的调控关系.结果:舒芬太尼可降低Hela细胞存活率、迁移数、侵袭数及Ki67、MMP-2和TIAM1蛋白表达(P<0.05),促进miR-410-3p表达(P<0.05).上调miR-410-3p或下调TIAM1后,Hela细胞存活率、迁移数、侵袭数及Ki67和MMP-2蛋白表达均降低(P<0.05).miR-410-3p靶向负调控TIAM1表达.下调miR-410-3p逆转舒芬太尼对Hela细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论:舒芬太尼可能通过调控miR-410-3p/TIAM1轴降低宫颈癌Hela细胞的增殖、迁移和侵袭能力.