换一批信迪利单抗与贝伐珠单抗联合PP方案对晚期NSCLC患者疗效及安全性评价
Evaluation of efficacy and safety of Sintilimab+Bevacizumab combined with PP regime in patients with advanced non-squamous non-small cell lung cancer
摘要目的 探究信迪利单抗(Sintilimab)与贝伐珠单抗(Bevacizumab)联合PP(培美曲塞+顺铂)方案对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 回顾性选取2019年1月至2022年1月浙江中医药大学第三附属医院接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的晚期非鳞NSCLC患者为对象.根据治疗方式的不同,将患者分为培美曲塞+顺铂治疗(Chemotherapy)组和培美曲塞+顺铂+信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗(Sintilimab+Bevacizumab)组.比较两组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR),并评估不良反应发生情况.结果 研究共纳入107例患者,Sintilimab+Bevacizumab 组 53 例,Chemotherapy 组 54 例.Sintilimab+Bevacizumab组中位 PFS、中位 OS 均显著高于 Chemotherapy 组(P＜0.05).Sintilimab+Bevacizumab 组与Chemotherapy组ORR差异无统计学意义(P＞0.05),而DCR显著高于Chemotherapy组(P＜0.05).两组主要不良反应相似,最常见的不良事件为贫血和中性粒细胞下降.结论 信迪利单抗+贝伐珠单抗联合PP方案治疗可改善EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的晚期非鳞NSCLC患者DCR,延长患者的PFS和OS.
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关键词
晚期非磷非小细胞肺癌信迪利单抗贝伐珠单抗疗效安全性Advanced non-squamous non-small lung cell cancerSintilimabBevacizumabEfficaySafety
栏目名称
DOI
10.12173/j.issn.1008-049X.202311155
发布时间
2024-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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