莲心季铵碱抗胰腺癌靶点筛选及药效评价:网络药理学预测与动物实验验证
Target screening and efficacy evaluation of lotusine against pancreatic cancer:prediction based on network pharmacology and validation by animal experiments
摘要目的 运用网络药理学方法预测莲心季铵碱治疗胰腺癌的核心作用靶点及信号通路.方法 通过TCMSP、SwissTargetPrediction数据库筛选莲心季铵碱的潜在作用靶点,GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库收集胰腺癌相关靶点,经Venny 2.1.0获取二者交集;通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,经Cytoscape 3.10.4软件可视化分析并筛选核心靶点;采用DAVID数据库进行GO功能及KEGG信号通路富集分析;开展分子对接实验验证结合亲和力、动物实验验证药物效果.结果 共筛选出莲心季铵碱潜在作用靶点112个、胰腺癌相关靶点2 187个,获得交集靶点37个.PPI网络分析显示,Jun原癌基因(JUN)、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、热休克蛋白90α(HSP90AA1)、雌激素受体1(ESR1)、酪氨酸蛋白激酶Src(SRC)为核心靶点;GO功能富集分析显示,其主要参与细胞增殖调控、凋亡过程、炎症反应及血管生成等生物学过程;KEGG信号通路分析表明,交集靶点基因显著富集于磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路及其他肿瘤相关通路.分子对接结果显示,莲心季铵碱与ESR1(-7.8 kcal/mol)、SRC(-8.2 kcal/mol)及HSP90AA1(-8.7 kcal/mol)均具有较强的结合亲和力.体内实验表明,20mg/kg莲心季铵碱可显著抑制肿瘤生长,抑瘤率达34%(P<0.05),且未造成明显体重指数降低.结论 莲心季铵碱在体内可抑制胰腺癌异种移植瘤的生长,其作用机制可能与调控PI3K-AKT等多个靶点及信号通路相关.
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