• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献>>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

目的基因NCAM1在人神经管缺陷中的差异表达的研究

Over-expression of NCAM1 is associated with human NTDs

摘要目的 探究NCAM1在人类神经管畸形胚胎中的作用机制.方法 提取NTDs组以及同周对照组胚胎脑组织,应用人类基因组U133 Plus2.0芯片杂交,比较得出差异表达谱.所有差异表达基因按照功能分类.检测目的基因NCAM1的差异表达,并应用半定量RT-PcR方法以及免疫组化验证其mRNA及蛋白的改变.结果 芯片显示出NTDs较正常对照组基因谱有较大的差异改变,总共检测到22209条基因的改变,其中2倍以上增高表达的74条,2倍以上降低表达的387条,分属于物质代谢、基因表达调控、信号转导、凋亡等途径.NCAM1呈21.8倍高表达.RT-PCR以及免疫组化也验证其mRNA及蛋白呈现高表达结果(P<0.01).结论 人类神经管畸形是不同阶段发展的复杂事件,作为细胞表面粘附分子的NCAM1在神经管畸形的发生发展过程中起了重要的作用.

更多
广告
  • 浏览12
  • 下载0
中国优生与遗传杂志

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷