换一批
换一批原发性肉碱缺乏症一家系的SLC22A5基因突变检测与产前诊断
Detection of SLC22A5 gene mutation in a family with primary carnitine deficiency and prenatal diagnosis
关键词
原发性肉碱缺乏症SLC22A5基因基因突变产前诊断Primary carnitine deficiencySLC22A5 geneGene mutationPrenatal diagnosis
分类号
R394
栏目名称
分子遗传学与生化遗传学
发布时间
2017-11-24
基金项目
浙江省医药卫生科技项目
温州市科技项目
浙江省自然科学基金
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中国优生与遗传杂志
2017年25卷10期
17-20页
ISTIC
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