摘要目的 探究长链非编码RNA LINC00662(LINC00662)调节微小RNA-424-5p(miR-424-5p)/Yes相关蛋白1(YAP1)轴对卵巢癌(OC)细胞恶性生物学行为的影响.方法 用qRT-PCR法检测卵巢癌组织与细胞中LINC00662、miR-424-5p、YAP1 mRNA水平;双荧光素酶实验用来检测LINC00662与miR-424-5p及YAP1与miR-424-5p的靶向关系;将 SKOV3 细胞分为 Control 组、sh-NC、sh-LINC00662、sh-LINC00662+anti-NC、sh-LINC00662+anti-miR-424-5p,检测SKOV3细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力;免疫印迹实验用来检测Ki67、caspase-3、YAP1及蛋白表达;裸鼠移植瘤用来检测LINC00662对卵巢移植瘤生长的影响.结果 在卵巢组织及细胞中LINC00662、YAP1表达上调,miR-424-5p表达下调(P＜0.05);通过生物信息学、双荧光素酶实验结果分析显示LINC00662与miR-424-5p及YAP1与miR-424-5p存在靶向结合位点;与sh-NC组相比,sh-LINC00662组细胞Edu阳性率、划痕愈合率、侵袭细胞数目、LINC00662、YAP1、Ki67表达水平降低,肿瘤体积和质量减小,细胞凋亡率、miR-424-5p、caspase-3表达水平升高(P＜0.05);miR-424-5p低表达减弱了沉默LINC00662抑制SKOV3细胞恶性生物行为的作用.sh-LINC00662组肿瘤体积和质量比sh-NC组小,LINC00662、YAP1表达水平比sh-NC组低,miR-424-5p水平比sh-NC组高(P＜0.05).结论 LINC00662在OC细胞和组织中显著上调,沉默LINC00662表达可能通过调节miR-424-5p/YAP1轴,抑制OC细胞增殖、迁移、侵袭,促进细胞凋亡.