摘要目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SOX2-OT调节miR-409-3p/ANXA2轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞和组织中SOX2-OT、miR-409-3p和ANXA2mRNA基因的表达水平;然后,将宫颈癌C-33A细胞分为control组、sh-NC组、sh-SOX2-OT组、sh-SOX2-OT+inhibitor NC组、sh-SOX2-OT+miR-409-3p inhibitor 组、sh-SOX2-OT+oe-NC 组、sh-SOX2-OT+oe-ANXA2 组;采用 qRT-PCR 检测各组细胞SOX2-OT、miR-409-3p和ANXA2 mRNA表达水平;采用MTT检测细胞增殖;使用Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测细胞中Ki67、ANXA2、MMP-2、Bax、Bcl-2蛋白表达量.验证miR-409-3p与SOX2-OT和ANXA2的靶向关系.结果 宫颈癌组织和细胞中SOX2-OT和ANXA2 mRNA呈高表达,miR-409-3p呈低表达(P＜0.05);敲低SOX2-OT后,C-33A细胞中SOX2-OT和ANXA2 mRNA表达、细胞活力、细胞迁移和侵袭数、Ki67、ANXA2、MMP-2、Bcl-2蛋白表达显著降低,miR-409-3p表达、凋亡率、Bax蛋白表达显著升高(P＜0.05);在敲低SOX2-OT的基础上下调miR-409-3p表达,可减弱敲低SOX2-OT对C-33A细胞的抑制作用;在敲低SOX2-OT基础上上调ANXA2表达,也可减弱敲低SOX2-OT对C-33A细胞的抑制作用(P＜0.05).结论 干扰SOX2-OT表达可能通过上调miR-409-3p,抑制ANXA2表达,进而抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭,并促进凋亡,实现抑制宫颈癌的发生发展.