换一批N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接合成
Straightforward synthesis of the N-monodemethylated 12-membered-ring erythromycin derivative
摘要目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体--N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法.方法 8,9-脱水红霉素-6,9-半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N-去甲基十二元环红霉素衍生物.结果以66%的收率得到N-去甲基十二元环红霉素衍生物并利用质谱、核磁共振碳谱和红外光谱确定了其结构.结论该方法是制备N-去甲基十二元环红霉素衍生物的方便、有效的新途径.
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关键词
药物化学制备化学合成N-去甲基十二元环红霉素衍生物medicinal chemistrypreparationchemical synthesisN-monodemethylated 12-membered-ring erythromycin derivative
分类号
R914（药物基础科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-0108.2003.06.008
发布时间
2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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