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首页 > 中国药物警戒 > 药品不良反应报告数据规整的实践与思考

药品不良反应报告数据规整的实践与思考

Practice and Investigation on Data Normalization of Adverse Drug Reaction Reporting

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摘要目的：我国药品不良反应报告数据增长迅速，但数据存在不规范现象，降低了药品不良反应监测与评价效率，影响了数据的有效利用。通过探讨数据规整方法和应用，为提高我国药品不良反应报告质量提出建议和参考。方法通过开展药品不良反应报告数据规整工作实践，对监测系统内的数据进行研究，归纳报告不规范现象、对其原因进行分析，探讨报告规范化、改善报告质量的方式方法。结果建立了标准数据库、规整规则数据库，对病例报告能够自动执行标准化工作。结论数据规整是提升报告规范化的有效方法，在实际工作中具有重要作用。报告质量的提升是一项系统工程，需要各方共同努力。

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作者 王玲 [1] 周晶鑫 [2] 张学宁 [3] 蔺旭东 [4] 学术成果认领
作者单位 国家药品不良反应监测中心,北京,100045 [1] 哈尔滨市药品不良反应监测中心,黑龙江哈尔滨,150016 [2] 国家人口计生委计划生育药具不良反应监测中心,江苏南京,210036 [3] 河北省药品不良反应监测中心,河北石家庄,050090 [4]
关键词 药品不良反应数据规整监测系统adverse drug reactiondata normalizationmonitoring system
医学主题词 思考(Thinking)规范(Benchmarking)方法(Methods)工作(Work)数据库(Database)
分类号 R951（药事组织）
栏目名称
药械安全性研究
DOI 10.3969/j.issn.1672-8629.2014.07.006
发布时间 2014-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中国药物警戒

中国药物警戒

2014年7期

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