基于UHPLC-MS/MS结合网络药理学解析芪参益气滴丸入血成分及抗心肌缺血再灌注损伤作用机制
Mechanisms of Anti-Myocardial Ischemia Reperfusion Injury of Qishen Yiqi Dropping Pills Based on UHPLC-MS/MS and Network Pharmacology
摘要目的 基于超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UHPLC-MS/MS)对芪参益气滴丸(Qishen Yiqi Dropping Pills,QSYQ)中化学成分及入血成分进行鉴定,并探究QSYQ抗心肌缺血再灌注损伤(Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury,MIRI)的作用机制.方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3 Column色谱柱,以0.1%甲酸溶液(A)和含 0.1%甲酸的乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱后,进行正、负离子扫描.采用UPLCI-Class和Synapt G2-Si Qtof用于中药化学成分的色谱分离和质谱数据采集,结合Unifi软件中天然产物的整体工作流程,基于6400天然产物的理论质谱数据库对药物成分进行数据处理,并对化学成分及入血成分进行初步鉴定.从数据库中检索入血成分及MIRI的相关靶点,通过蛋白互作网络(PPI)获取QSYQ治疗MIRI的核心靶点后,进行GO分析和KEGG分析.结果 在QSYQ中初步鉴定出194种化合物,在QSYQ灌胃大鼠血浆中初步鉴定出24种化合物.原型成分主要包括皂苷类、二萜醌类等.网络药理学显示该方可作用于PI3K-AKT、HIF-1等通路发挥抗MIRI功效.结论 本研究结果表明入血原型成分可能为QSYQ的有效成分,可为其药效物质基础研究及药理机制研究提供参考.
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