换一批摘要目的:建立阿奇霉素干混悬剂的溶出度测定方法.对10个厂家生产的阿奇霉素干混悬剂的体外溶出过程进行考察,为药品质量控制及临床用药提供参考.方法:采用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH 6.0)500 mL为溶出介质,转速为50 r·min-1,采用HPLC法测定10个厂家的阿奇霉素干混悬剂不同时间内的累积溶出度,绘制溶出曲线.结果:10个厂家样品的溶出曲线具有明显差异,可真实的反映药品的溶出过程.结论:本方法简便、准确,可用于阿奇霉素干混悬剂的溶出度测定.不同药品生产企业的制剂处方和生产工艺不同而导致药物的溶出度存在较大差异.
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医学主题词
色谱法, 高压液相(Chromatography, High Pressure Liquid)方法(Methods)目的(Goals)质量控制(Quality Control)时间(Time)
分类号
R917（药物分析）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.2095-3593.2017.04.005
发布时间
2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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