摘要目的:系统评价切除修复交叉互补基因1 (ERCC1) 基因多态性与非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者铂类化疗疗效之间的相关性, 确定ERCC1基因多态性是否能作为NSCLC患者铂类化疗疗效的预测指标, 并把循证医学与精准化药物治疗方案有机结合, 为铂类药物临床用药剂量的调整提供依据, 以提高化疗方案的有效率.方法:系统检索涉及ERCC1基因多态性与NSCLC患者铂类化疗疗效相关性的研究, 检索的数据库包括英文数据库:Pub Med、Embase、Cochrane Library;中文数据库:CBM、CNKI、WAN-FANG、VIP.建立严格的文献纳入和排除标准, 筛选出高质量的队列研究进行Meta分析, 分析的结局指标为客观缓解率 (ORR), 通过计算合并比值比 (OR) 和95％置信区间 (CI) 来评估单核苷酸多态性 (SNPs) 与ORR之间的联系, 所有分析均使用Review Manager 5.3进行.结果:共18篇相关研究, 2 380名NSCLC患者被纳入到本次Meta分析中.根据本次研究的结果, 并没有发现ERCC1基因多态性与NSCLC患者铂类化疗疗效之间存在相关性的统计学证据.ERCC1 C118T:显性模型 (CT+TT vs CC:OR=0.95, 95％CI=0.68～1.34, P=0.78), 共显性模型 (CT vs CC:OR=0.77, 95％CI=0.57～1.03, P=0.08;TT vs CC:OR=1.00, 95％CI=0.49～2.05, P=0.99) .ERCC1 C8092A:显性模型 (CA+AA vs CC:OR=1.00, 95％CI=0.79～1.27, P=0.98), 共显性模型 (CA vs CC:OR=0.85, 95％CI=0.56～1.29, P=0.44;AA vs CC:OR=0.54, 95％CI=0.09～3.36, P=0.51) .结论:本次Meta分析没有发现ERCC1基因多态性与NSCLC患者铂类化疗疗效之间存在相关性, 研究证据尚不足以证明ERCC1基因多态性可预测NSCLC患者铂类化疗的疗效.但是鉴于本次Meta分析的局限性和异质性, 所得结论需要谨慎解读, 未来需要更大规模的前瞻性研究与更严格的研究设计予以验证.