在控制生活事件与人格因素条件下探讨NET基因G1287A多态性和重型抑郁症关联性

Correlation between norepinephrine transporter gene G1287A polymorphism and major depression under controlled life events and personality

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摘要目的在中国汉族人群中探讨控制生活事件、人格的发病风险后,去甲肾上腺素转运体(NET)基因G1287A基因多态性与重性抑郁症(MD)的关联性.方法本研究采用年龄、性别1∶1配对病例对照研究设计.病例组为符合<精神疾病诊断与统计手册>第四版(DSM-Ⅳ)的重型抑郁障碍患者98例,并经汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、遗传学研究用诊断检查(DIGS)筛查.对照组为来自同地区社会健康自愿人群98名.2组入组前均测试生活事件量表(LES)、艾森克个性问卷(EPQ).基因多态性的实验测定使用焦磷酸测序仪PSCE96MA检测法.统计分析基因型、等位基因、EPQ个性纬度的相对危险度(OR)以及控制生活事件、人格对MD发病风险后的调整OR.结果 ①MD组G1287A基因AA基因型与A等位基因频率高于对照组.②G1287A各等位基因及基因型OR值也具梯度升高的趋势,但未达到统计学意义(P＞0.05).③EPQ各纬度罹患MD风险的相对危险度OR及OR95%CI:危险变量EPQ-P为4.152 (2.276,7.575)、EPQ-N为16.157(7.918,32.969),保护变量EPQ-E为0.093 (0.048,0.181).④利用Logistic多元回归方程计算控制人格对MD的发病风险后的调整OR值,抑郁障碍CC等位基因调整OR升高(由2.907上升到4.478)外;其他等位基因和基因型的调整OR均下降(OR范围0.745~1.338).结论在控制人格对MD的发病风险后,在中国汉族人群中只有CC基因型可能是MD的危险因素.