摘要目的 构建腱糖蛋白C(Tenascin-C)-pcDNA3.1 真核表达质粒,并对重组质粒进行鉴定.方法 体外合成细胞外基质糖蛋白Tenascin-C纤维蛋白原样球状体(FBG)结构域片段,双酶切法定向克隆至质粒载体pcDNA3.1,再进行连接产物的转化、挑菌、摇菌、质粒小提.酶切鉴定后,进行测序鉴定.结果 酶切和测序结果显示Tenascin-C-pcDNA3.1 质粒构建成功.结论 成功构建了真核表达质粒Tenascin-C-pcDNA3.1,为后续转染及Tenascin-C FBG结构域在真核细胞中过表达奠定基础.
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