摘要目的 探究左卡尼汀联合替米沙坦对高血压病伴心力衰竭患者心输出量(CO)、外周血肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2(TIPE2)水平及运动耐力的影响.方法 选取2022年8月至2023年3月于浙江省杭州市临平区第一人民医院治疗的高血压病伴心力衰竭患者88例,按治疗方法分为观察组(采用左卡尼汀+替米沙坦治疗,44例)和对照组(采用左卡尼汀治疗,44例),对2组患者的临床疗效、心功能指标、外周血 TIPE2水平、运动耐力指标和不良反应作对比.结果 对照组临床总有效率(77％)低于观察组(95％)(x2=4.728,P=0.030);治疗后,对照组[心输出量(CO):(4.4±1.0)L/min;左室射血分数(LVEF):(41.8±3.2)％]提升水平和左室舒张末期内径(LVEDD)(43.8±7.1)mm下降水平均低于观察组[CO:(5.2±l.0)L/min;LVEF:(49.0±3.4)％;LVEDD:(40.2±6.5)mm](CO:t=3.740,P＜0.01;LVEF:t=14.991,P＜0.01;LVEVD:t=18.954,P＜0.01);2组治疗后外周血TIPE2水平均提升,对照组(20.0±0.9)μg/L,提升幅度低于观察组[(25.2±1.1)μg/L](t=23.937,P＜0.01);治疗后 2 组耗氧量峰值[观察组:(16.1±2.1)m·kg-1·min-1;对照组:(15.1±2.2)m·kg-1·min-1]、最长运动时间[观察组:(7.6±1.3)min;对照组:(7.0±1.2)min]和6 min步行试验(6MWT)距离[观察组:(300±25)m;对照组:(261±24)m]等均升高,观察组运动耐力指标升高情况均更明显(耗氧量峰值:t=2.116,P＜0.01;最长运动时间:t=2.438,P＜0.01;6MWT:t=7.409,P＜0.01);观察组不良反应发生情况(1例,2％)低于对照组(8例,18％)(x2=4.456,P=0.035).结论 左卡尼汀联合替米沙坦能够有效提高患者CO水平、外周血TIPE2水平和运动耐力,降低炎症反应,改善患者的生活质量.