摘要目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)EIF3J-DT在乳腺癌中表达及沉默EIF3J-DT通过调控miR-874-3p的表达对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法 借助lnCaNet数据库分析乳腺癌组织和癌旁组织中EIF3J-DT的差异表达,分析EIF3J-DT表达与乳腺癌患者生存期的关系.通过实时荧光聚合酶链式反应检测EIF3J-DT在乳腺癌细胞HCC-1937、MCF-7、BT-549、SK-BR-3和永生化乳腺上皮细胞MCF-10A中表达.向SK-BR-3 细胞中分别转染EIF3J-DT干扰质粒(si-EIF3J-DT)及对照质粒(si-NC),标记为si-EIF3J-DT组和si-NC组.采用集落形成实验和细胞划痕实验检测各组SK-BR-3细胞的增殖和迁移情况.双荧光素酶报告实验检测EIF3J-DT和miR-874-3p的互相作用关系.qPCR检测SK-BR-3细胞中miR-874-3p的表达.蛋白质免疫印迹检测SK-BR-3 细胞中Wnt/β-catenin信号通路蛋白的表达.结果 与癌旁组织相比,乳腺癌组织中EIF3J-DT表达上调(P＜0.01).EIF3J-DT高表达的乳腺癌患者生存期短于EIF3J-DT低表达的乳腺癌患者(P＜0.01).与MCF-10A细胞比较,EIF3J-DT在乳腺癌细胞HCC-1937、MCF-7、BT-549、SK-BR-3 中上调(均P＜0.01),SK-BR-3 细胞中EIF3J-DT表达最高(P＜0.01).与si-NC组比较,低表达EIF3J-DT能够降低SK-BR-3细胞的增殖能力(P＜0.01)和迁移能力(P＜0.01).EIF3J-DT能靶向结合miR-874-3p(P＜0.01).与si-NC组比较,低表达EIF3J-DT后SK-BR-3 细胞中miR-874-3p表达上调(P＜0.01),Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达降低(P＜0.01).结论 EIF3J-DT在乳腺癌组织和细胞中高表达,其高表达与乳腺癌患者生存期有关联,沉默EIF3J-DT可通过上调miR-874-3p表达对乳腺癌SK-BR-3细胞的增殖和迁移发挥抑制作用.