摘要目的 探讨沉默长链非编码RNA(lncRNA)LINC02273对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响及可能的作用机制.方法 通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析LINC02273在卵巢癌组织中的表达,分析LINC02273高表达和低表达时卵巢癌患者的总生存期.用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测LINC02273在卵巢正常上皮细胞IOSE80和卵巢癌细胞系OC3、PEO1、HO-8910、OVCAR3、Caov-3中的表达.分别将sh-NC质粒和sh-LINC02273质粒转染至OVCAR3细胞,分别命名为sh-NC组和sh-LINC02273组.集落形成实验和划痕实验分别检测OVCAR3细胞的增殖和迁移能力.双荧光素酶报告实验验证LINC02273与miR-584的靶向结合.qPCR法检测LINC02273低表达对OVCAR3细胞中miR-584表达的影响.蛋白质免疫印迹法检测下调LINC02273表达对OVCAR3细胞中增殖蛋白CDK3、Cyclin C以及迁移蛋白ZEB2、Vimentin表达的影响.结果 与癌旁组织比较,卵巢癌组织中LINC02273表达上调(P＜0.01).LINC02273表达水平与卵巢癌患者的总生存期相关(P＜0.01).与IOSE80细胞比较,卵巢癌细胞OC3、PEO1、HO-8910、OVCAR3、Caov-3 中 LINC02273 表达均上调(P均＜0.05).sh-NC 组与 sh-LINC02273 组中 LINC02273 表达分别为 7.19±0.34 和 1.02±0.43,sh-LINC02273 组 OVCAR3 细胞中 LINC02273 表达降低(P＜0.01).sh-NC 组和 sh-LINC02273组集落形成数分别为(135±13)个和(82±4)个,sh-NC组和sh-LINC02273组细胞迁移率分别为(80±4)％和(24±6)％,sh-LINC02273组OVCAR3细胞增殖和迁移能力均降低(P均＜0.01).LINC02273可与miR-584 靶向结合(P＜0.01).与 sh-NC 组相比,sh-LINC02273 组 OVCAR3 细胞中 miR-584 表达提高(P＜0.01),抑制LINC02273表达后细胞中增殖蛋白CDK3、Cyclin C以及迁移蛋白ZEB2、Vimentin表达均降低(P均＜0.01).结论 LINC02273在卵巢癌组织和细胞中高表达,LINC02273表达与卵巢癌患者总生存期有关,沉默LINC02273表达能通过靶向上调miR-584表达降低卵巢癌细胞的增殖和迁移能力.