吉西他滨相关性血液系统不良反应的自动监测研究

Study on gemcitabine-related hematologic adverse drug reaction by automatic surveillance

二维码有效期 120s

摘要目的：研究住院患者使用吉西他滨致血液系统药品不良反应发生情况。方法：采用回顾性分析，通过对我院开发的“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”事件配置器的设置，筛选我院2016年1月1日–2016年6月30日使用吉西他滨化疗的住院患者作为研究对象，研究吉西他滨致血液系统ADR发生率，并对其相关因素进行分析。结果：系统共纳入620例患者，白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的阳性报警率分别为92.11%、98.73%、95.08%、85.00%。吉西他滨致白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为33.18%、18.48%、10.49%、18.48%，其中严重ADR发生率分别为4.27%、4.50%、3.44%、0。通过对三个模块作为整体研究分析表明，吉西他滨致血液系统ADR总体发生率为45.29%，且多发生在45~75岁之间。本研究未发现吉西他滨致血液系统ADR的发生在性别、年龄、BMI及住院次数上差别有统计学意义（P >0.05）。结论：利用专项研发的自动监测系统能够高效、准确的对抗肿瘤药致血液系统ADR进行筛查，为临床合理用药提供参考，以减少或避免ADR的发生。吉西他滨致血液系统ADR发生率高，在临床用药过程中要密切监测，做好预防。