摘要目的 探讨氢溴酸加兰他敏治疗脑卒中后轻度认知功能障碍的效果及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法 通过随机数表法将南通市第六人民医院2022年2月至2023年8月收治的120例脑卒中后轻度认知功能障碍患者分为两组.对照组60例患者接受标准化脑卒中治疗,观察组60例患者在对照组基础上加用氢溴酸加兰他敏片治疗,连续用药3个月.对比分析两组治疗前后血清NSE、Hcy水平和认知功能,评估两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和观察组患者血清NSE、Hcy水平[分别为(20.86±3.03)pg·mL-1 vs(16.24±2.76)pg·mL-1、(19.78±3.16)μmol·L-1 vs(16.35±3.09)μmol·L-1],均低于治疗前[分别为(27.04±3.68)pg·mL-1 vs(27.61±3.54)pg·mL-1、(22.88±3.84)μmol·L-1 vs(23.14±3.62)μmol·L-1],且观察组血清NSE、Hcy水平低于对照组(t=8.731、6.011,均P<0.05);治疗后,对照组和观察组患者蒙特利尔认知功能评估量表(MOCA)、简易精神状态检查量表(MMSE)得分[分别为(21.28±2.16)分 vs(24.35±2.55)分、(21.86±2.53)分 vs(25.61±2.28)分],均高于治疗前[分别为(19.92±2.64)分 vs(19.32±2.06)分、(17.06±1.48)分 vs(17.28±1.59)分],且观察组MMSE、MOCA得分高于对照组(t=8.529、7.116,均P<0.05);观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的81.67%(49/60)(χ2=6.988,P=0.008);在不良反应发生率方面,观察组为15.00%(9/60),相较于对照组的10.00%(6/60)更高,但组间对比差异无统计学意义(χ2=0.686,P=0.408).结论 氢溴酸加兰他敏治疗脑卒中后轻度认知功能障碍患者的效果及安全性较好,能改善患者的认知功能,降低患者的血清NSE、Hcy水平.