摘要目的 探究达尔西利联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体阳性(HR+)乳腺癌的疗效及对血清膜联蛋白A2(ANXA2)、人类表皮生长因子受体-2(HER-2/neu)水平的影响.方法 回顾性纳入2022年5月至2024年3月张家口第一医院收治的绝经后HR+乳腺癌女性患者104例,根据治疗方案分为单药组(81例)和联药组(23例).单药组口服阿那曲唑,联药组口服阿那曲唑和达尔西利.比较两组的临床疗效,不良反应发生率,以及治疗前后的肿瘤最大直径、生活质量、血清学指标.结果 治疗后,联药组的肿瘤最大直径、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)、ANXA2以及HER-2/neu水平分别为(2.54±0.61)cm、(14.71±3.80)ng·mL-1、(40.66±7.92)U·mL-1、(23.42±6.05)ng·mL-1、(15.17±4.15)ng·mL-1,低于单药组的(3.02±0.87)cm、(16.77±3.85)ng·mL-1、(46.34±8.49)U·mL-1、(26.57±6.16)ng·mL-1、(18.29±4.23)ng·mL-1,差异均有统计学意义(t=2.485、2.271、2.872、2.173、3.135,均P<0.05).治疗后,联药组的乳腺癌生存质量测定量表(FACT-B)评分为(79.28±11.32)分,高于单药组的(63.75±10.69)分,差异有统计学意义(t=6.070,P<0.05).联药组的客观缓解率(ORR)高于单药组[82.61%(19/23)vs 60.49%(49/81),χ2=3.871,P<0.05)].联药组的不良反应发生率为43.48%(10/23),与单药组的25.93%(21/81)比较,差异无统计学意义(χ2=2.638,P>0.05).结论 达尔西利联合阿那曲唑治疗绝经后HR+乳腺癌的疗效确切,能有效对抗肿瘤的增殖和侵袭,改善患者的生活质量,且安全性良好.