摘要目的 探讨替雷利珠单抗联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效.方法 纳入2022年3月至2024年3月无为市人民医院收治的90例晚期NSCLC患者,将采用含铂方案治疗的患者作为含铂方案组(45例),将采用替雷利珠单抗联合含铂化疗方案治疗的患者作为单抗联合含铂组(45例),两组均治疗6个周期,统计两组疗效、血清细胞因子、肿瘤标志物、外周血血细胞水平及不良反应.结果 治疗后,单抗联合含铂组和含铂方案组总缓解率分别为73.33%(33/45)和51.11%(23/45),差异具有统计学意义(χ2=4.727,P=0.030).治疗后,单抗联合含铂组和含铂方案组血清胸苷激酶1(TK1)、细胞增殖抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平较治疗前降低,且单抗联合含铂组[分别为(2.02±0.41)ng·mL-1、(322.08±48.77)pg·mL-1、(148.62±14.33)pg·mL-1]均低于含铂方案组[分别为(2.97±0.66)ng·mL-1、(405.72±59.60)pg·mL-1、(183.52±19.40)pg·mL-1](t=8.202、7.286、9.707,均P<0.05).治疗后,单抗联合含铂组和含铂方案组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC)水平较治疗前降低,且单抗联合含铂组[分别为(41.07±5.41)ng·mL-1、(13.44±2.51)U·mL-1、(19.78±2.16)mg·mL-1]均低于含铂方案组[分别为(50.82±6.72)ng·mL-1、(20.17±3.19)U·mL-1、(31.52±4.18)mg·mL-1](t=7.581、11.122、16.738,均P<0.05).治疗后,单抗联合含铂组和含铂方案组外周血血小板/淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平较治疗前降低,外周血淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)水平较治疗前升高,且单抗联合含铂组外周血PLR、NLR水平[分别为(111.85±21.37)、(1.98±0.37)]均低于含铂方案组[分别为(143.27±23.83)、(3.18±0.52)],外周血LMR水平[(8.02±0.72)]高于含铂方案组[(5.98±0.59)](t=6.585、12.613、14.701,P<0.05).含铂方案组和单抗联合含铂组不良反应总发生率分别为20.00%(9/45)、22.22%(10/45),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.067,P=0.796).结论 替雷利珠单抗联合含铂化疗方案治疗晚期NSCLC患者,可有效调节患者血清细胞因子及外周血血细胞水平,降低肿瘤标志物水平,缓解患者病情,且不会增加不良反应发生的风险,疗效和安全性均较好.