换一批
换一批JAK3抑制剂(E)-4-(6,7-二甲氧基喹唑琳-4-基)氨基苯基-3-(4-氯苯基)丙烯酸酯的合成及分子对接研究
Synthesis and molecular docking study of (E)-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylamino) phenyl-3-(4-chlorophenyl)acrylate as a JAK3 inhibitor
摘要本文通过简单可行的方法合成了一个4-苯胺喹唑啉衍生物1,并通过分子对接的方法探讨了其JAK3抑制活性的分子作用机制.结果表明,化合物1与JAK3蛋白中ATP活性位点的关键氨基酸残基有一系列的相互作用,对JAK3蛋白的亲和力高于JANEX-1和Tasocitinib,呈现较强的JAK3抑制活性.
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