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首页 > 中国药学（英文版） > JAK3抑制剂(E)-4-(6,7-二甲氧基喹唑琳-4-基)氨基苯基-3-(4-氯苯基)丙烯酸酯的合成及分子对接研究

JAK3抑制剂(E)-4-(6,7-二甲氧基喹唑琳-4-基)氨基苯基-3-(4-氯苯基)丙烯酸酯的合成及分子对接研究

Synthesis and molecular docking study of (E)-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylamino) phenyl-3-(4-chlorophenyl)acrylate as a JAK3 inhibitor

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摘要本文通过简单可行的方法合成了一个4-苯胺喹唑啉衍生物1,并通过分子对接的方法探讨了其JAK3抑制活性的分子作用机制.结果表明,化合物1与JAK3蛋白中ATP活性位点的关键氨基酸残基有一系列的相互作用,对JAK3蛋白的亲和力高于JANEX-1和Tasocitinib,呈现较强的JAK3抑制活性.

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作者 郭小华 [1] 马玉卓 [2] 张洋 [2] 刘鹰翔 [1] 学术成果认领
作者单位 广州中医药大学中药学院,广东广州,510006 [1] 广东药学院药学院,广东广州,510006 [2]
关键词 4苯胺喹唑啉类合成JAK3激酶分子对接4-AnilinoquinazolineSynthesisJAK3 kinaseMolecular docking
医学主题词 苯胺化合物(Aniline Compounds)苯(Benzene)研究(Research)喹唑啉类(Quinazolines)方法(Methods)
分类号 R916.1（药物基础科学）
栏目名称
研究论文
DOI 10.5246/jcps.2011.02.014
发布时间 2011-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中国药学（英文版）

中国药学（英文版）

2011年20卷2期

118-124页

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