换一批相似的吡啶酮类化合物具有显著不同的抗HIV-1逆转录酶活性
Similar pyridinone compounds with different activities of anti-HIV-1 reverse transcriptase
摘要在结构多样的非核苷类逆转录酶抑制剂中,吡啶酮类化合物对于HIV-1野生株病毒和突变株病毒均表现出了良好活性.在对课题组前期的毗啶酮类抑制剂LAM-trans进行结构改造的过程中,我们发现在4位引入氮原子可以显著改善化合物的水溶性,但是结构中哌啶N原子的质子化导致了化合物与结合口袋疏水作用力的减弱.特别的是,质子化改变了脂环在疏水口袋中的取向,进而阻碍了关键卤素键的形成并最终导致抗HIV-1逆转录酶活性的巨大改变.这些研究结果,为以后吡啶酮类化合物的结构改造提供了一定的理论基础和实验依据.
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关键词
吡啶酮衍生物HIV-1逆转录酶卤素键分子对接Pyridinone derivativesHIV-1 Reverse transcriptaseHalogen bondMolecular docking study
分类号
R916（药物基础科学）
栏目名称
发布时间
2018-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
The National Natural Science Foundation of China （(Grant 21172014,20972011 and 21042009)）
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