换一批RVGP修饰脑靶向脂质体合理构建的分子基础
Molecular basis for rational construction of RVGP modified liposomal delivery system targeting to brain
摘要主动靶向脂质体的合理化构建是高效发挥其脑靶向的重要基础.目前尚缺乏对主动靶向脂质体结构-活性关系的清晰认识.我们采用多尺度计算模拟和实验验证相结合,建立了RVGP修饰的PEG化脂质体(RVGP-PEG-L)的计算模型,研究了PEG的作用规律,探讨了载体-配体-受体的分子作用机制.结果 表明单体数目为42,修饰密度在8％以上的PEG在磷脂表面形成复杂的网格构象是脂质体具有长循环特征的结构基础.RVGP肽发挥靶向能力最小偶联的PEG linker的单体数为42.但由于PEG链的限制,脂质体上RVGP与受体nAChR的作用位点发生了改变,结合自由能有所降低.进一步提高PEG链长或者提高聚合物的非极性,将有助于提高RVGP-PEG-L与靶细胞乙酰胆碱受体nAChR的结合能力.
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关键词
多尺度动力学模拟脂质体分子作用机制合理构建Multiscale dynamic simulationLiposomesMolecular interaction mechanismRational construction
分类号
R943（药剂学）
栏目名称
发布时间
2019-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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