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槲皮素磷脂复合物固体分散体和固体分散体的制备及评价

Quercetin-phospholipids complex solid dispersion and quercetin solid dispersion: preparation and evaluation

摘要槲皮素在体外具有很多生物活性和药理作用,但是由于溶解度较差导致口服吸收生物利用度很低,极大地限制了在临床上的应用.本研究分别采用溶剂挥发法制备槲皮素固体分散体和槲皮素磷脂复合物固体分散体来改善槲皮素的体内吸收.XRD结果显示,槲皮素以无定型或分子状态高度分散于固体分散体和磷脂复合物固体分散体中,有助于提高其溶解度和溶出度.槲皮素固体分散体和磷脂复合物固体分散体分别将槲皮素的溶解度由(4.03±0.02)μg/mL提高至(26.91±0.06) μg/mL和(30.65±0.06) μg/mL,其中槲皮素在磷脂复合物固体分散体溶解度高于在固体分散体中的溶解度.体外溶出试验结果显示,固体分散体和磷脂复合物固体分散体的最大溶出度由9.57%分别提高至93.81%和94.16%.药动学研究结果显示,固体分散体和磷脂复合物固体分散体均可提高槲皮素的口服吸收生物利用度,生物利用度分别提高至149.49%和198.32%.重要的是槲皮素磷脂复合物固体分散体的生物利用度高于槲皮素固体分散体.因此,对于水溶性和透膜性均较差的药物来讲,磷脂复合物固体分散体更有效地促进药物吸收进而得到更高的生物利用度.

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作者 刘蒸生 [1] 郝海军 [2] 范明松 [2] 学术成果认领
作者单位 湖南省长沙市珂信肿瘤医院,湖南长沙,410000 [1] 上海雷允上药业有限公司技术中心,上海,201401 [2]
栏目名称
发布时间 2020-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中国药学(英文版)

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