摘要目的:探讨阿托伐他汀协同阿贝西利联合氟维司群治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性(HR+/HER2-)型晚期乳腺癌患者的临床效果.方法:选取 2022 年 1 月—2023 年 8 月九江市第一人民医院收治的 75 例HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组、试验A组和试验B组,每组 25 例.对照组给予安慰剂加阿贝西利联合氟维司群治疗,试验A组与试验B组均给予阿托伐他汀加阿贝西利联合氟维司群治疗,其中试验A组阿托伐他汀 10 mg/次,试验B组阿托伐他汀 20 mg/次,共治疗 6 个周期.比较治疗前、治疗 2、4、6 周期后三组的临床疗效、肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)和乳腺癌相关抗原 153(CA153)水平、血脂指标及不良反应发生情况.结果:三组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验A组与试验B组临床有效率均高于对照组(P<0.05);CEA、CA153 水平在时间、组间效应上差异均有统计学意义(P<0.05),且时间与组间存在交互作用(P<0.05).治疗2、4、6个周期后,试验A组、试验B组的CEA、CA153均低于对照组,试验B组均低于试验A组,差异均有统计学意义(P<0.05).总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平在时间、组间效应上差异均有统计学意义(P<0.05),HDL-C水平在时间与组间存在交互作用(P<0.05).试验A组、试验B组的HDL-C水平均高于对照组,试验B组均高于试验A组,差异均有统计学意义(P<0.05).试验B组的恶心呕吐发生率(8.00%)低于对照组(40.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀可以协同增强阿贝西利联合氟维司群治疗HR+/HER2-型晚期乳腺癌的疗效,降低肿瘤标志物水平,减少不良反应的产生.