换一批摘要目的 观察人源特异性表达dysbindin-1B+/+(dys1B)小鼠的组织学及行为学表现.方法 建立dys1B转基因小鼠,采用TUNEL法检测野生型(WT)和dys1B小鼠海马脑区凋亡情况,并在电镜下观察WT和dys1B小鼠海马区的凋亡情况,旷场实验和T迷宫实验观测小鼠在新环境中的自主活动能力、焦虑程度及空间记忆能力.结果 dys1B小鼠海马区神经元凋亡率明显高于WT小鼠(t=12.98,P<0.0001),且在电镜下有凋亡中期和晚期表现.旷场实验结果显示,dys1B小鼠的总运动距离为(2887±376)cm,明显低于WT小鼠的(3632±606)cm(t=2.993,P=0.0122);中心活动时间为(64.22±14.67)s,明显少于WT小鼠的(114.00±34.09)s(t=4.649,P=0.0023).T迷宫实验结果显示,forced run与test run间隔60和180 s时,dys1B小鼠的正确率分别为(70.40±15.17)%和(59.28±9.10)%,明显低于WT小鼠的(91.67±13.94)%(t=3.261,P=0.0258)和(83.33±14.89)%(t=3.687,P=0.0291);间隔15 s时,dys1B小鼠和WT小鼠的正确率差异无统计学意义[100%比(94.45±6.08)%;t=0.851,P=0.0756].结论 dys1B表达可引起小鼠海马区细胞凋亡并可导致自主活动能力降低,焦虑程度增加,空间记忆能力障碍.
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关键词
dysbindin-1细胞凋亡自主活动焦虑程度认知障碍dysbindin-1apoptosislocomotor activityexploratory behaviorcognition impairment
栏目名称
DOI
10.3881/j.issn.1000-503X.2017.03.002
发布时间
2017-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点基础研究发展计划项目(973计划)（(2013CB531301,2012CB517902)）
Supported by the National Basic Research Program of China （(973 Program)(2013CB531301,2012CB517902)）
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