换一批特发性多中心型Castleman病发病机制的研究进展
Research Advances in Pathogenesis of Idiopathic Multicentric Castleman Disease
摘要特发性多中心型Castleman病(iMCD)是一种可危及生命的罕见淋巴增殖性疾病,临床常表现为全身性炎症症状、多发淋巴结肿大、血细胞减少和多器官功能障碍.既往认为iMCD主要由白细胞介素-6介导的细胞因子风暴驱动,然而,超过50％的患者对白细胞介素-6或其受体的阻断治疗无效.因此,迫切需要探索和确定其他疾病驱动途径,以获得新的有效治疗方法.近年来,iMCD发病机制的研究取得了显著进展.本文就其最新成果进行综述,以期为进一步的研究提供理论依据,协助优化治疗策略,进而改善患者预后.
更多相关知识
分类号
R552（血液及淋巴系疾病）
栏目名称
DOI
10.3881/j.issn.1000-503X.16008
发布时间
2024-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
首都临床诊疗技术研究
转化应用项目（Z211100002921016）
中央高水平医院临床科研业务经费（2022-PUMCH-A-021）
北京市东城区优秀人才培养经费（2022-dchrcpyzz-69）
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
