换一批摘要随着全球人口老龄化,极晚发型重症肌无力(≥65岁)的患病率和发病率显著上升.本文总结了极晚发型重症肌无力的研究进展,重点探讨了其流行病学、病理生理机制、临床表现、诊断治疗及预后.极晚发型重症肌无力患者具有独特的临床特征,如男性占多数、胸腺瘤合并率低等.其病理生理机制涉及免疫衰老、遗传因素及神经-肌肉接头结构改变.诊断需结合临床表现、抗体检测、电生理检查和药理学试验等,并注意与其他老年神经系统疾病鉴别.治疗强调个体化策略,包括对症治疗、免疫调节治疗及急性加重期管理.总体而言,VLOMG患者预后较好,但因并存病多,需多学科协作管理.
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关键词
重症肌无力极晚发型重症肌无力免疫抑制治疗并存病Myasthenia gravisVery-late-onset myasthenia gravisImmunosuppressive therapyComorbidities
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DOI
10.12037/YXQY.2025.08-07
发布时间
2025-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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