换一批
换一批摘要目的:运用三种量子点标记方法对人外周血T淋巴细胞膜上的CD4分子进行标记,分析三种标记方法之间的差异,并比较量子点与FITC的荧光标记效果.方法:分别采用Abl/QDs-IgG法、Biotin Abl/QDs-SA法、Abl/Biotin Ab2/QDs-SA法标记经多聚甲醛固定后的人外周血T淋巴细胞膜上的CD4分子;采用Abl/QDs-IgG法标记人外周血中活态T淋巴细胞膜上的CD4分子;用FITC直接荧光标记法标记CD4分子.结果:发现采用Biotin Abl/QDs-SA法,量子点会在细胞膜上出现较明显的团聚,采用Abl/QDs-IgG法、Abl/Biotin Ab2/QDs-SA法,量子点在细胞膜上分布较均匀;采用Abl/QDs-IgG法、Abl/Biotin Ab2/QDs-SA法的标记效果较接近活态细胞量子点的分布状态,且Abl/Biotin Ab2/QDs-SA法荧光强度最强;Abl/QDs-IgG法、Biotin Abl/QDs-SA法荧光强度相差不大(P>0.05),但较Abl/Biotin Ab2/QDs-SA法稍弱.结论:Abl/QDs-IgG法较适合用于标记人外周血淋巴细胞上的CD4,且标记出来的效果很接近活细胞状态.
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