换一批摘要目的 探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床病理特征、分子遗传学改变及预后相关因素.方法 收集近10 年5 例UTROSCT患者的临床及病理资料,结合随访结果,并复习相关文献进行分析.结果 UTROSCT是一种罕见的与雌激素调控通路紊乱相关的间叶性肿瘤,全球报道不足100 例.其组织学形态模拟性索间质分化,但遗传学特征与性索间质肿瘤无关.多数病例预后良好,但部分(尤其 GREB1-NCOA2 易位相关者)可出现复发或转移.本组病例中,ESR1-NCOA3 易位患者预后良好,而GREB1-NCOA2 易位患者预后较差.结论 临床医生在面对类似症状的患者时,应考虑到该类型肿瘤的可能性,并结合影像学、病理学和分子生物学检测进行综合诊断,对疑似UTROSCT的患者提高警惕,及时行病理检查.
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关键词
类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤分子基因病理ESR1-NCOA3GREB1-NCOA2免疫组化预后uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor(UTROSCT)molecular pathologyESR1-NCOA3GREB1-NCOA2immunohistochemistryprognosis
分类号
R737.31（泌尿生殖器肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-4020.2025.11.15
发布时间
2025-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
大连市科技创新基金计划项目（2022JJ13SN086）
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