载药微球经肝动脉化疗栓塞术联合系统性抗肿瘤方案治疗不可切除原发性肝癌的临床疗效及安全性研究

A study on the clinical efficacy and safety of drug-eluting bead transarterial chemoembolization combined with systemic antitumor regimen in treatment of unresectable primary hepatic carcinoma

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摘要目的探讨载药微球经肝动脉化疗栓塞术(DEB-TACE)联合系统性抗肿瘤方案治疗不可切除原发性肝癌(PHC)的临床疗效及安全性.方法回顾性分析2021 年1 月至2022 年12 月于南充市中心医院接受DEB-TACE治疗的99 例不可切除PHC患者的临床资料.根据接受联合系统性抗肿瘤方案治疗情况将其分为对照组(单纯接受DEB-TACE治疗,44 例)、联合A组(接受DEB-TACE联合靶向治疗,24 例)、联合B组(接受DEB-TACE联合免疫治疗,16 例)和联合C组(接受DEB-TACE联合免疫+靶向治疗,15 例).比较四组的临床疗效、生存预后及不良反应发生情况.结果联合A组、联合B组及联合C组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组,总体生存(OS)时间及无疾病进展(PFS)时间均长于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合A组、联合B组及联合C组间ORR、DCR、OS时间、PFS时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组相比,联合A组、联合B组及联合C组均出现与治疗药物相关的特征性不良反应,经对症处理后,相关不良反应症状均减轻或消失,不良反应等级均未超过Ⅲ级.结论 DEB-TACE联合系统性抗肿瘤方案治疗中晚期PHC临床疗效及安全性良好.