摘要目的 分析急性髓系白血病(AML)患儿骨髓酸性核磷蛋白32家族成员B(ANP32B)、RAS致癌基因家族成员10(RAB10)的表达水平及其与临床特征、生存预后的关联性.方法 招募2019年3月至2021年3月山西省儿童医院收治的96例AML患儿作为AML组.另选取同期50例因检查其他疾病而做骨髓穿刺排除恶性血液病的儿童作为对照组.采用定量聚合酶链反应(qPCR)法检测骨髓ANP32B、RAB10水平.于第一疗程结束后评估疗效.记录3年随访期间AML患儿的生存情况,采用Cox回归分析AML患儿生存预后的影响因素.结果 AML组ANP32B水平显著高于对照组[(3.12±0.43)vs(1.05±0.22),t=31.898,P＜0.001],AML 组 RAB10 水平显著高于对照组[(2.85±0.37)vs(0.95±0.21),t=33.569,P＜0.001].第一疗程未完全缓解、危险度分层为高危的AML患儿ANP32B、RAB10水平显著升高(P＜0.05).患儿随访时间为4～36(28.21±4.16)个月,3年总生存率为66.67％.ANP32B低表达组(≤3.12,50例)的生存预后显著优于 ANP32B 高表达组(＞3.12,46 例)(log-rank 检验:x2=9.420,P=0.001);RAB10 低表达组(≤2.85,49 例)的生存预后显著优于 RAB10 高表达组(＞2.85,47 例)(log-rank 检验:x2=19.720,P＜0.001);ANP32B+RAB10共低表达组的生存预后显著优于ANP32B+RAB10共高表达组(log-rank检验:x2=56.590,P＜0.001).多因素Cox回归分析结果显示,危险度分层为高危、第一疗程未完全缓解、ANP32B高表达、RAB10高表达是AML患儿发生死亡的独立危险因素(P＜0.05).结论 AML患儿骨髓ANP32B、RAB10水平升高,其水平与危险度分层、第一疗程是否完全缓解以及生存预后有关.