首页 > 中国癌症防治杂志 > FAM50A基因敲低介导Caspase 3/PARP凋亡信号通路抑制结直肠癌细胞恶性生物学行为

FAM50A基因敲低介导Caspase 3/PARP凋亡信号通路抑制结直肠癌细胞恶性生物学行为

FAM50A gene knockdown suppresses malignant biological behaviors of colorectal cancer cells via the Caspase-3/PARP-mediated apoptotic signaling

二维码有效期 120s

摘要目的探讨50序列相似的家庭成员A(family with sequence similarity 50 member A,FAM50A)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其分子调控机制.方法通过TCGA和GTEx数据库分析FAM50A在泛癌及CRC中的表达特征及临床意义.采用Western blot检测5对CRC及其癌旁正常组织标本以及5种CRC细胞系(LOVO、RKO、HCT116、SK-CO-1和SNU175)的FAM50A蛋白表达情况.构建FAM50A稳定敲低的HCT116和RKO细胞株,通过CCK-8、Transwell、划痕实验及裸鼠移植瘤模型检测其对细胞增殖、迁移和体内成瘤能力的影响.采用流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布.Western blot检测凋亡相关蛋白的表达变化.结果生物信息学分析显示,FAM50A在肺腺癌、结肠腺癌等16种癌症中均高表达(均P＜0.05);CRC组织中FAM50A mRNA表达水平较正常组织升高(P＜0.001),且高表达患者预后更差;结直肠腺癌患者的FAM50A表达高于黏液腺癌患者(P＜0.001).临床样本分析也显示CRC组织中FAM50A蛋白表达水平高于癌旁正常组织(P＜0.001).功能实验结果显示,敲低FAM50A可抑制HCT116和RKO细胞增殖、迁移和裸鼠移植瘤生长(均P＜0.01),同时诱导细胞凋亡(均P＜0.001).Western blot结果显示,敲低FAM50A显著上调c-Caspase 3、c-Caspase 8、c-Caspase 9和c-PARP蛋白表达水平(均P＜0.05).结论 FAM50A在CRC中高表达且与患者预后不良相关,靶向敲低FAM50A通过激活Caspase 3/PARP凋亡信号通路,抑制CRC细胞增殖和迁移.FAM50A可能是CRC的潜在治疗靶点.