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TRPA1通道蛋白调节疼痛分子机制解析及其拮抗剂在癌痛管理的研究进展

Elucidation of the molecular mechanisms of TRPA1 channel protein in pain modulation and advancements in the development of antagonists for cancer pain management

摘要瞬时受体电位锚蛋白1(transient receptor potential ankyrin 1,TRPA1)是一种非选择性阳离子通道受体,广泛分布于感觉神经元和肿瘤微环境.TRPA1通过病理性和生理性机制参与疼痛信号的转导与调控,包括感知炎症介质、氧化应激产物以及神经肽的释放,是癌症相关疼痛治疗的潜在靶点.动物实验表明,TRPA1拮抗剂能有效缓解机械性痛觉过敏和冷异常性疼痛.此外,靶向TRPA1的天然产物及基因治疗技术在疼痛管理领域展现出应用前景.然而,由于靶点本身的生物学特性、肿瘤微环境的复杂性以及临床转化过程中的技术瓶颈,TRPA1靶向疗法的临床转化仍面临挑战.本文综述了 TRPA1的分子特征和相互作用调控网络,阐明其在癌症相关疼痛中的病理生理机制,并讨论了临床前研究进展及转化的前景,以期为癌症相关疼痛的治疗提供思路.

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