摘要目的:寻求具有抗惊厥活性,容易进入脑内的非毒性的γ-氨基丁酸衍生物。方法:通过亚胺键将γ-氨基丁酸接到一个亲脂性载体上,设计并合成了16个γ-氨基丁酸衍生物,测试其抗惊厥活性。结果:有6个化合物具有抗惊厥活性。结论:通过亚胺键将一个亲脂性载体接到γ-氨基丁酸上制成的衍生物可能具有抗惊厥活性。
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栏目名称
药物化学
发布时间
2004-01-08
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