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手性药物前体R(-)-扁桃酸的生物不对称合成

Study on Asymmetric Synthesis of Chiral Precursor R(-)-mandelic Acid

摘要目的 研究生物不对称催化苯乙酮酸合成手性药物前体R(-)-扁桃酸.方法 通过对本实验室保存的12株酵母菌进行初筛,获得对底物苯乙酮酸具有较高催化活性的菌株S.c.1,S.c.3和S.c.10.进一步对其进行紫外与微波诱变,得到R(-)-扁桃酸高产菌株S.c.10.2.8.结果 在转化培养中,初始底物浓度为20 mmol·L-1,pH 6.6,温度34℃,R(-)-扁桃酸得率85%,对映体过量值(e.e)>99%.结论 生物转化法在生产手性药物前体R(-)-扁桃酸中前景广泛.

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分类号 R914
栏目名称 论著
DOI 10.3321/j.issn:1001-2494.2007.07.021
发布时间 2007-05-21
基金项目
福建省自然科学基金
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中国药学杂志

中国药学杂志

2007年42卷7期

550-553页

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